SZKOLENIA ZAMKNIĘTE

Dla klientów MEDVICE przygotowujemy szkolenia "szyte na miarę". Jeżeli posiadacie Państwo większą grupę pracowników wymagających przeszkolenia lub cenicie indywidualne rozwiązania, to właśnie szkolenie wewnętrzne jest najlepszym rozwiązaniem.



Image of business partners discussing documents at meeting

Korzyści płynące z organizacji szkolenia
zamkniętego w firmie, to:

Program szkolenia dopasowany do specyfiki firmy
Dedykowany prelegent
Dowolny czas i miejsce realizacji
Mniejsze koszty w przeliczeniu na uczestnika
Raport ewaluacyjny szkolenia

 

 


 

Przykładowe, dotychczas zrealizowane szkolenia:

  1. GMP okresowe
  2. GMP dla kadry kierowniczej i średniego dozoru przedsiebiorstw
  3. Reklamacje, wady jakościowe i  wycofania produktu z obrotu
  4. Powlekanie w teorii i praktyce
  5. Walidacja systemów skomputeryzowanych
  6. Wytwarzanie i kontrola jakości API
  7. Walidacja procesu.Praktyczne podejście do walidacji procesu.Etapy krytyczne i ocena krytyczności parametrów wytwarzania.
  8. Produkcja sterylna
  9. Higiena farmaceutyczna w aspekcie produkcji sterylnej. Monitorowanie środowiska wytwarzania.
  10. DPD w hurtowni gazów medycznych
  11. Dobra Praktyka Wytwarzania- obowiązujące wymagania i nowe trendy  
  12. Zarządzanie ryzykiem wystąpienia zanieczyszczeń krzyżowych
  13. Zmiany w prawie farmaceutycznym w ujęciu praktycznym z perspektywy wytwórcy produktów leczniczych
  14. Audyty u wytwórców/ dostawców/ dystrybutorów materiałów wyjściowych, opakowaniowych, pomocniczych
  15. Dobra Praktyka Inżynierska w projektach farmaceutycznych
  16. ​Inspekcja FDA
  17. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesów: wytwarzanie mieszanek (granulacja sucha, mokra), tabletkowania i powlekania, zgodnych z wymaganiami GMP i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /2 dni/
  18. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesów: mieszania i granulacji, będącymi etapami wytwarzania mieszanek do tabletkowania, zgodnymi z wymaganiami GMP i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /1 dzień/
  19. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesu tabletkowania, zgodny z wymaganiami GMP, i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /1 dzień/
  20. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesu powlekania tabletek, kapsułkowania proszków, zgodnych z wymaganiami GMP, i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /1 dzień/


KONTAKT
Jeżeli planują Państwo zorganizować szkolenie, prosimy o kontakt telefoniczny 604 370 000, 604 492 636 lub
e-mail medvice@medvice.com.pl